Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета разработали первый в мире препарат для лечения редкой мышечной дистрофии Миоши, успешно прошедший доклинические испытания. Препарат, разработанный в сотрудничестве с компанией "Артген Биотех", доставляет в мышечные клетки ген, кодирующий отсутствующий белок, через аденоассоциированные вирусы или плазмиды. Результаты исследований подтвердили эффективность и безопасность обеих форм препарата. Университет планирует в 2024 году подать заявление на клинические исследования на пациентах в Минздрав РФ. Университет планирует стать центром разработки геннотерапевтических препаратов, расширив свои компетенции и подготовив более 800 студентов в молекулярной биологии.
Приглашаем Вас принять участие в образовательных мероприятиях для врачей
Ближайшие мероприятия