Российские и французские ученые разработали инструмент для редактирования митохондриальной ДНК — части генома, которая находится вне ядра клетки. Это открытие поможет в изучении и лечении множества тяжелых заболеваний, вызванных мутациями в митохондриях, таких как синдром Лея и митохондриальная миопатия. Технология основана на модифицированной версии редактора CRISPR/Cas12a, способной удалять крупные участки мтДНК. За шесть лет разработчики успешно протестировали метод на культурах эмбриональных клеток почки человека. Новый подход откроет путь к созданию моделей болезней и тестированию лекарств.