Исследователи обнаружили, что здоровые бактерии из кишечника могут попадать в лимфатические узлы и раковые опухоли в других частях тела, а также повышать эффективность некоторых иммунотерапевтических препаратов. Результаты исследования проливают свет на то, почему антибиотики могут ослаблять эффект иммунотерапии.
Предыдущие исследования выявили связь между составом микробиома кишечника и эффективностью лечения рака, нацеленного на иммунную систему. Однако исследователи пришли к противоречивым выводам об идеальном балансе микроорганизмов для оптимизации терапии. Теперь ученые гораздо лучше понимают этот механизм и надеются использовать эти знания для эффективной борьбы с раком в будущем.
Авторы исследования использовали мышей с меланомой, чтобы исследовать, как ингибиторы контрольных точек иммунного ответа влияют на движения кишечных микробов по организму. Они обнаружили, что ингибиторы контрольных точек иммунного ответа, которые повышают активность иммунной системы против опухолей, также вызывают воспаление в пищеварительной системе, что приводит к ремоделированию лимфатических узлов в кишечнике. Из-за этих изменений бактерии могут покидать кишечник и перемещаться в лимфатические узлы рядом с опухолью и в саму опухоль. Там микробы активируют набор иммунных клеток, уничтожающих раковые клетки. Авторы исследования называют это «ускорителем иммунной системы».
Полученные данные свидетельствуют о том, что курс антибиотиков, способный устранить большую часть кишечных микробов, вреден для ингибиторов контрольных точек иммунного ответа, поскольку бактерии больше не могут выполнять свою роль иммунного ускорителя.
Команда исследования сейчас работает над бактериальными методами лечения для повышения эффективности ингибиторов иммунных контрольных точек.