Европейским биологам впервые удалось остановить развитие прогрессирующего рассеянного склероза у мышей с помощью перепрограммированных нервных стволовых клеток. Эти клетки были введены в спинной мозг мышей с моделью заболевания, и уже через 10 дней начали формировать полноценные олигодендроциты — клетки, восстанавливающие защитную оболочку нервов. В результате поврежденные участки оболочки восстанавливались, а нервы стали функционировать почти так же эффективно, как у здоровых особей. Перепрограммированные клетки получают из соединительной ткани, что снижает риск побочных эффектов. Ранее их уже успешно применяли против другой формы склероза и успешно подтвердили безопасность при применении у людей. Теперь ученые считают, что разработка подтверждает возможность создания нового метода лечения прогрессирующего рассеянного склероза.