Группа ученых из разных стран идентифицировала 26 участков ДНК и 29 генов, связанных с развитием эпилепсии. Они провели масштабное исследование на более чем 29,9 тыс. эпилептиков и 52,5 тыс. здоровых людей. Интересно, что 19 из этих участков ДНК связаны с развитием генерализованной эпилепсии, а остальные семь связаны с различными подтипами фокальной эпилепсии. Некоторые из наиболее значимых мутаций были обнаружены внутри генов, таких как BCL11A, SCN8A и CACNA2D2, которые имеют связь с другими болезнями нервной системы. Эти результаты могут помочь разработке новых лекарств. Однако, для более точных результатов и разработки новых методов лечения, будут проведены дополнительные исследования на культурах клеток и животных, а также клинические испытания с участием добровольцев.
Источник