Министерство Здравоохранения РФ представило порядок формирования перечня биологически активных добавок (БАД) путем их включения в Единый реестр специализированной пищевой продукции. В реестре также будут указываться показания к их применению. Решения о включении или исключении БАД будет принимать межведомственная комиссия с участием представителей Минздрава, Роспотребнадзора, Росздравнадзора и других федеральных ведомств. Для включения в реестр производители должны предоставить документы, подтверждающие государственную регистрацию, безопасность, состав и эффективность добавок, включая подтверждающие научные публикации и результаты исследований. Кроме того, уже после включения в рееестр, раз в три года будет проходить выборочная проверка партий БАД. Система начнет работать с 1 марта 2027 года и станет продолжением уже утвержденных Минздравом критериев качества и эффективности БАД, а также правил их назначения медицинскими работниками.