Группа ученых идентифицировала молекулу, которая может стать ключом к лечению людей с эпилепсией, устойчивой к лечению бензодиазепиновыми препаратами. Исследование, проводившееся на грызунах, было опубликовано 7 марта. Неконтролируемая эпилепсия может выражаться в частых и длительных припадках продолжительностью от пяти минут, что может привести к повреждению клеток головного мозга и даже смерти. Эта проблема затрагивает миллионы людей во всем мире. Эпилепсия возникает, когда нарушается баланс передачи сигналов нейронами в мозге, в результате чего нейроны чрезмерно активизируются и вызывают припадки. Бензодиазепиновые препараты, которые обычно используют для лечения судорог, замедляют передачу сообщений между нейронами. К сожалению, более чем у 30 процентов людей с эпилепсией спустя некоторое время вырабатывается устойчивость к бензодиазепинам. Исследователи хотели выявить идентифицировать элементы головного мозга, способные восстановить нормальную передачу сигналов. Они сосредоточились на котранспортере хлорида калия под названием КСС2. В нормально функционирующем мозге КСС2 помогает выводить хлорид из нервных клеток, что способствуют торможению перенапряженных нейронов. Предыдущие исследования, проводившиеся как на грызунах, так и на людях, показали, что низкий уровень активности КСС2 в мозге приводит к приступам, не поддающимся терапии. Ученые проверили более миллиона соединений, чтобы определить, какое из них может влиять на активность КСС2 в головном мозге. Выяснилось, что в сочетании с бензодиазепином соединение OV350 снижает судорожную активность у грызунов с лекарственно-устойчивыми судорогами. Кроме того, у мышей, получавших такую терапию, показатели гибели клеток в мозге были существенно ниже, чем у тех, которые получали только бензодиазепин. Ученые предполагают, что это связано с тем, что у грызунов, получавших сочетание двух препаратов, происходило меньше приступов, сопровождающихся судорогами. Авторы полагают, что результаты исследования закладывают основу для разработки первого в своем роде лекарства для облегчения приступов лекарственно-устойчивой эпилепсии. Уже сейчас идет стадия клинической разработки препарата.
Источник