Одной из основных проблем технологии генного редактирования CRISP оставалось возникновение нежелательных мутаций. Ученые из США разработали новый метод, который снижает нежелательные мутации в геноме на 70%. Они модифицировали редактор оснований аденина с помощью рапамицина, что позволило увеличить точность генетического редактирования и сократить период активности аденина. По оценкам, этот метод может применяться к половине мутаций, вызывающих генетические заболевания. Эксперименты показали его эффективность, и технология продолжает совершенствоваться. Другая версия CRISPR, редактирующая пары основания, проходит клинические испытания для лечения пациентов с лейкемией.
Источник
Приглашаем Вас принять участие в образовательных мероприятиях для врачей
Ближайшие мероприятия