Новосибирские ученые провели первое в России многоцентровое исследование по генетической диагностике глаукомы, проанализировав полиморфизмы 19 генов у пациентов из 7 регионов. Глаукома — заболевание, сопровождающееся повышением внутриглазного давления, снижением зрения и без должного лечения приводящее к слепоте. Исследование выявило, что при разработке диагностических критериев необходимо учитывать как общие генетические маркеры, так и этническое разнообразие. Ученые рассматривали ДНК пациентов с глаукомой и здоровых людей, чтобы выявить генетические варианты, связанные с риском или устойчивостью к заболеванию. Особое внимание уделялось генам иммунного ответа и гистосовместимости, отличающимся высокой вариабельностью. В перспективе результаты исследования помогут создать стандарты ранней диагностики и прогнозирования глаукомы, что позволит выявлять заболевание до появления клинических проявлений.