В Сеченовском университете разработали первый в мире препарат против хронического гепатита B на основе генного редактирования CRISPR-Cas9. С его помощью можно удалить вирусную ДНК из клеток печени, что потенциально может избавить пациентов от пожизненной терапии. Ожидается, что первые пациенты смогут получить препарат уже в ближайшие годы, при этом технология считается универсальной и может быть адаптирована для других инфекций, мутаций и опухолей. Сейчас гепатит B чаще всего требует пожизненного лечения, а экономическое бремя заболевания в России в 2024 году превысило 78 млрд рублей. Из-за высокой стоимости препарат, вероятно, будет доступен в рамках льготных программ и пока не станет массовым коммерческим лекарством.