Регистрационное удостоверение получил препарат «Лумикрас» (МНН соторасиб) для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS. Препарат содержит действующее вещество соторасиб - ингибатор мутации KRAS G12C, замедляющий или останавливающий рост раковых клеток. Препарат принимается один раз в сутки в дозировке 120 мг. Применение препарата не рекомендуется детям до 18 лет, а также беременным и кормящим матерям. Побочные эффекты включают диарею, тошноту, рвоту, усталость и повышенный уровень печеночных ферментов. В рамках исследования препарата, у 100 участников с мутацией KRAS G12C наблюдалось уменьшение опухоли на 36%. Результаты клинического испытания III фазы были представлены на собрании Европейского общества медицинской онкологии в сентябре 2022 года.
Приглашаем Вас принять участие в образовательных мероприятиях для врачей
Ближайшие мероприятия