Сотрудники Новосибирского государственного университета разработали программное обеспечение VarAn для анализа данных секвенирования ДНК, необходимого для диагностики онкологических заболеваний. Программа позволяет оценивать как наследственные, так и ненаследственные мутации, что отличает её от существующих аналогов. VarAn выполняет полный цикл обработки данных: проверку качества, фильтрацию и составление клинического отчета с аннотированными значимыми вариантами. Благодаря интуитивно понятному интерфейсу программа будет востребована у врачей и генетиков, что сможет помочь развитию персонифицированной медицины. Ранее специалисты могли анализировать только короткие фрагменты ДНК, при этом точность была достаточно низкой.