Команда ученых из США и Дании разработала способ доставки генной терапии в мозг через глимфатическую систему. Это позволит обойти проблему с преодолением барьера между кровотоком и тканями ЦНС. Новый подход обеспечивает равномерное распределение терапии по всем отделам мозга и позволяет оказать точечное воздействие на необходимые типы клеток. Исследователи создали экспериментальную генную терапию на основе вируса AAV5, направленную на восстановление вспомогательных клеток мозга при рассеянном склерозе и болезни Хантингтона. В испытаниях на мышах терапия успешно достигла всех областей мозга, стимулировав образование новых астроцитов и олигодендроцитов при минимальном проникновении в нейроны. По мнению ученых, эта технология может стать основой для лечения заболеваний, связанных с повреждением вспомогательных клеток центральной нервной системы.