Химики Томского политехнического университета синтезировали новые органические соединения с высокой активностью против широкого спектра ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы. Эти вещества обладают низкой токсичностью и показали эффективность в экспериментах. Существующие препараты имеют ограничения: они не действуют на некоторые штаммы и малоэффективны при повторном заражении. Новые соединения на основе оксадиазолонов проявили активность против вируса вакцины от оспы, коровьей оспы, эктромелии и натуральной оспы. Исследования показали, что они влияют на белок p37, блокирующий формирование вирусных оболочек, и могут иметь дополнительные мишени на поздних стадиях вирусного цикла. Разработка открывает перспективы создания препаратов широкого спектра действия против ортопоксвирусов.