Китайские учёные первыми в мире замедлили развитие редкой формы лейкоэнцефалопатии, пересадив пациентам микроглию — клетки, поддерживающие работу мозга и иммунной системы. Болезнь вызвана мутациями в гене CSF1R, нарушающими работу микроглии и приводящими к разрушению белого вещества мозга. Лечение включало уничтожение дефектных клеток и замену их на здоровую микроглию, полученную от доноров. Метод показал снижение воспалений и замедление дегенерации мозга на срок до двух лет. Исследование даёт надежду на создание нового подхода к лечению подобных неврологических заболеваний.