Исследователи из Каролинского института и больницы Дандерид нашли подтверждение тому, что возможности современных вакцин в защите от варианта омикрон COVID-19 ограничены. Исследования, опубликованные в журналах The Lancet Infectious Diseases и The Lancet Microbe, показывают, что, хотя вакцинация может защитить от тяжелого заболевания, она не обеспечивает существенной защиты от инфекции.
Весной 2020 года в исследовании в больнице Дандерид, Швеция, приняли участие 2149 медицинских работников. Участники исследования и их иммунные реакции против SARS-CoV-2 постоянно контролировались с помощью регулярных взятий проб крови и дыхательных путей, взятия ПЦР-тестов.
Подгруппа из 447 участников была включена в еженедельное исследование ПЦР-скрининга на выявление инфекций SARS-CoV-2 осенью 2022 года. IgA слизистой оболочки в образцах из носа и IgG сыворотки крови определялись при поступлении. Результаты, опубликованные в журнале The Lancet Infectious Diseases, показали снижение риска заражения новыми вариантами омикрона на 50% при обнаружении IgA на слизистой оболочке на исходном уровне.
Защита от инфекции повышалась с повышением уровня IgA в слизистой оболочке, при этом риск снижался на 25% при каждом 2-кратном увеличении. Более того, IgA слизистой оболочки обладал более высокой способностью к перекрестному связыванию с другими вариантами SARS-CoV-2 по сравнению с сывороточным IgG, и не было обнаружено связи между высокими уровнями IgG в сыворотке крови и защитой от инфекции.
Несмотря на то, что существовала четкая связь между сывороточным IgG и защитой от инфекции при предыдущих вариантах SARS-CoV-2, эти результаты теперь ставят под сомнение использование уровней сывороточного IgG в качестве корреляции с защитой от последних вариантов инфекции.
Дополнительное исследование, результаты которого опубликованы в журнале The Lancet Microbe, изучало реакцию антител слизистой оболочки на четвертую бустерную дозу мРНК. IgA слизистой оболочки в образцах из носа и IgG сыворотки крови были проанализированы у 24 участников до и в повторные моменты времени после введения бустерной дозы. Хотя уровни IgG в сыворотке крови повысились, как и ожидалось, четвертая доза вакцины не повлияла на уровни IgA в слизистой оболочке.
По мнению ученых, результаты этих исследований подчеркивают необходимость разработки новых вакцин, способных индуцировать устойчивые иммунные реакции слизистой оболочки, защищающие от респираторных вирусных инфекций. Несмотря на то, что основной целью вакцинации является защита от тяжелых форм заболеваний и смерти, также крайне важно предотвращать инфицирование и передачу вирусов семейств респираторных вирусов с высоким эпидемическим или пандемическим потенциалом.
Приглашаем Вас принять участие в образовательных мероприятиях для врачей
Ближайшие мероприятия