Специалисты НМИЦ онкологии имени Н.Н.Блохина помогли добиться полного ответа на лечение 20-летней пациентке с пигментной ксеродермой, редким генетическим заболеванием, при котором воздействие ультрафиолетовых лучей приводит к развитию рака кожи. Первые симптомы появились у пациентки в раннем детстве, в возрасте одного-двух лет, но точный диагноз удалось установить только в пять. Уже к 17 годам у девушки развилось порядка 20 злокачественных опухолей, часть из которых ранее считалась неоперабельными. Специалисты центра им. Н.Н. Блохина дистанционно оценили состояние девушки и пригласили ее на госпитализацию в Москву. За одну операцию врачи удалили 18 новообразований, а для оставшихся подобрали персонализированную иммунотерапию. Врачам удалось добиться исчезновения опухолей, ранее считавшихся неоперабельными, без серьезных побочных эффектов. Несмотря на успех лечения, у пациентки сохраняется риск появления новых новообразований, поэтому ей необходимо регулярно наблюдаться у специалистов и пожизненно защищаться от ультрафиолета.