Первые результаты клинического исследования российского препарата "Сенипрутуг" для лечения болезни Бехтерева показали снижение активности заболевания уже после первого введения и сохранение эффекта в течение 60 недель. Исследование подтвердило клиническое преимущество препарата над плацебо, а также его безопасность и хорошую переносимость. В испытании приняли участие более 250 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в возрасте от 18 до 65 лет. К 24-й неделе число пациентов с низкой или неактивной формой заболевания достигло 40% и сохранялось до конца исследования. Препарат продемонстрировал преимущество по сравнению с плацебо и благоприятный профиль безопасности. Кроме уменьшения симптомов, зафиксировано снижение воспалительных проявлений на МРТ.