Правительство отказалось включать спинальную мышечную атрофию (СМА) в программу высокозатратных нозологий (ВЗН), указав на ограниченную эффективность препаратов и недостаточную проработку законопроекта. В конце июля депутаты Законодательного собрания Санкт-Петербурга предложили включить СМА в список ВЗН, так как оно не попадает в государственные программы льготного лекарственного обеспечения. Больные СМА старше 18 лет получают медицинскую помощь лишь в 25% случаев за счет региональных бюджетов, а общая стоимость лекарственной терапии для таких пациентов оценивается в несколько миллиардов рублей на протяжении нескольких лет.
Источник
Приглашаем Вас принять участие в образовательных мероприятиях для врачей
Ближайшие мероприятия