Новая терапия CAR-Т-клетками с двумя мишенями уже на ранних этапах исследования показала многообещающие результаты в лечении глиобластомы, быстрорастущего и агрессивного рака головного мозга. В ходе клинических испытаний первой фазы почти у двух третей пациентов наблюдалось уменьшение опухоли после прохождения экспериментального лечения. Несмотря на то, что эффективность терапии все еще оценивается, несколько пациентов прожили 12 месяцев и более — обнадеживающий результат, учитывая, что обычная выживаемость в этой группе пациентов составляет менее года. Результаты были представлены на ежегодном собрании ASCO в 2025 году и опубликованы в журнале Nature Medicine командой из онкологического центра Абрамсона при Пенсильванском университете.
Рак головного мозга является наиболее распространенным и смертоносным видом рака головного мозга у взрослых, с ограниченными возможностями лечения и высокой частотой рецидивов даже после агрессивной терапии.
Эта специфическая терапия CAR-T отличается тем, что она нацелена на два белка, ассоциированных с опухолью - EGFR и IL13Ra2 — и вводится непосредственно в спинномозговую жидкость, что позволяет ей воздействовать ближе к месту опухоли. Этот подход направлен на улучшение неблагоприятных результатов, наблюдаемых при других методах иммунотерапии солидных опухолей, таких как рак головного мозга.
Из 18 участников исследования у 13 после операции опухоли были поддающимися измерению, а у 8 из них после лечения наблюдалось уменьшение опухоли. Хотя многие опухоли в конечном итоге вырастали снова в течение нескольких месяцев, у некоторых пациентов наблюдались длительные периоды стабильного течения заболевания. У одного пациента рост опухоли не наблюдался более 16 месяцев. У нескольких пациентов активация иммунной системы сохранялась в течение длительного времени после лечения, а у одного из них год спустя в спинномозговой жидкости были обнаружены CAR-Т-клетки, что свидетельствует о стойком иммунном ответе.
Несмотря на побочные эффекты, в том числе нейротоксичность 3-й степени у более чем половины участников, терапия была признана безопасной и управляемой. Эти результаты заложили основу для будущих клинических испытаний. В настоящее время исследователи изучают, может ли многократное применение препарата продлить время до повторного роста опухоли и улучшить результаты лечения. Команда по-прежнему надеется, что этот инновационный подход может привести к лучшим и более длительным результатам у большего числа пациентов.