Ученые превратили токсин желтого аспергилла в препарат, эффективно подавляющий размножение клеток лейкемии, сопоставимый по эффективности с цитарабином и даунорубицином. Открытие сделано исследователями Университета штата Пенсильвания (США) при изучении белков грибков рода аспергиллов. Новый пептид блокирует формирование микротрубочек в опухолевых клетках, мешая их делению. Модифицированная молекула воздействует только на клетки лейкемии, не затрагивая клетки других видов рака и микробы. Всего в рамках исследования выявили четыре необычных белковых молекулы, названные асперигимицинами. Биологи надеются, что дальнейшее изучение подобных белков поможет найти средства против других видов опухолей.