Тройной негативный рак груди — одна из самых агрессивных форм рака молочной железы. Он быстро растёт, рано даёт метастазы и почти не поддаётся таргетной терапии из-за отсутствия нужных рецепторов. Даже успешное лечение нередко приводит к рецидиву, когда опухоль возвращается уже более устойчивой.
Учёные из Онкологического центра имени Холлингса при Медицинском университете Южной Каролины разработали моноклональное антитело, которое блокирует белок SFRP2 — фактор, поддерживающий рост опухоли, образование новых сосудов и подавление иммунного ответа. В доклинических экспериментах антитело уменьшало рост опухоли, снижало метастазирование в лёгкие, «пробуждало» уставшие Т-клетки и уничтожало раковые клетки, переставшие реагировать на химиотерапию, включая доксорубицин.
Исследователи обнаружили, что SFRP2 присутствует не только в самих опухолевых клетках, но и в иммунных клетках вокруг опухоли, особенно в макрофагах. Обычно такие макрофаги переходят в подавляющее иммунитет состояние, помогая раку выживать, но антитело переключало их на противоопухолевую активность, усиливая иммунный ответ без токсичности, характерной для прямых стимуляторов иммунитета.
Важно, что антитело преимущественно накапливалось в самой опухоли, почти не затрагивая здоровые ткани, что делает подход более точным и потенциально безопасным. Эти результаты показывают роль SFRP2 как ключевого фактора роста, подавления иммунитета и лекарственной устойчивости, а также открывают путь к новому виду терапии трижды негативного рака груди. Сейчас коллектив готовится к началу клинических испытаний.