Китайские молекулярные биологи разработали жировые наночастицы, которые могут доставлять РНК в Т-клетки и перепрограммировать их прямо в организме пациента. Такой подход может стать основой для более доступной и менее инвазивной альтернативы традиционной CAR-T-терапии, при которой иммунные клетки извлекают из организма, модифицируют и возвращают в организм пациента. Разработанные наночастицы с полимерным покрытием избирательно проникают в неактивные Т-клетки, активируют их и доставляют необходимые молекулы РНК. В экспериментах на мышах ученые использовали эту технологию для борьбы с клетками, связанными с развитием идиопатического легочного фиброза. Терапия перепрограммировала около 8% Т-клеток животных и заставила их атаковать очаги фиброза в легких. Результаты исследования указывают на потенциальную возможность создания различных видов клеточной иммунотерапии непосредственно внутри организма.