В ФГБУ «Российская детская клиническая больница» Минздрава России поступила девочка с редким генетическим заболеванием — синдромом Ундины, вызывающим остановки дыхания во сне. Из-за частых апноэ в младенчестве ей установили трахеостому, однако в гортани образовался рубец, сузивший дыхательные пути до 1,5 мм. Врачи РДКБ выполнили серию малоинвазивных процедур с баллонной дилатацией, чтобы восстановить просвет. Когда ребёнку исполнилось два года, специалисты провели реконструктивную операцию, создав каркас гортани из реберного хряща пациентки и установив силиконовый стент. Через девять месяцев стент был удалён, а дыхание восстановилось настолько, что трахеостому удалось убрать. Сейчас девочка дышит самостоятельно и во сне использует лишь маску с аппаратом СИПАП.