Ученые ИЦиГ СО РАН разработали технологию для анализа субмикроскопических хромосомных перестроек в геноме человека, что помогает выявлять предрасположенность к наследственным и онкологическим заболеваниям. Новая технология позволяет обнаруживать мелкие изменения в структуре ДНК, которые сложно выявить традиционными методами. Это особенно важно для диагностики причин бесплодия и невынашивания беременности, а также при преимплантационной генетической диагностике (ПГД). Технология подходит для анализа различных биологических материалов, включая биоптаты эмбрионов при ЭКО. Она позволяет отличить эмбрионы с хромосомными перестройками от нормальных, повышая шансы на рождение здорового ребенка. Разработка имеет высокую чувствительность и низкую стоимость, и ученые уже ищут индустриальных партнеров для её внедрения.
Приглашаем Вас принять участие в образовательных мероприятиях для врачей
Ближайшие мероприятия