Ученые Института цитологии РАН и НМИЦ им. В. А. Алмазова создали первую клеточную модель для изучения синдрома Синглтона-Мертена — редкого генетического заболевания, вызывающего кальцификацию сосудов и других органов. Модель была разработана на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из крови пациента с мутацией в гене. С помощью этой технологии ученые могут исследовать механизмы заболевания и разрабатывать методы терапии. Синдром Синглтона-Мертена характеризуется опасным отложением солей кальция, и ранее не существовало клеточных моделей для его изучения. Полученная клеточная модель будут использовать для дальнейших исследований и поиска эффективных способов лечения.