FDA (Управление по по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило первый имплантируемый сердечный клапан для детей с врожденными пороками легочного клапана. Это устройство, которое способно расширяться после операции по мере роста ребенка, что снижает необходимость повторных операций на открытом сердце. Основанием для одобрения стало исследование с участием 62 пациентов, из которых у 60 через шесть месяцев после установки импланта наблюдались приемлемые показатели кровотока. При этом отмечается, что у трех пациентов произошел перелом каркаса клапана, а у двух снизилась подвижность его створок. Изначально клапан устанавливают диаметром до 13 мм, а затем с помощью баллонного катетера расширяют его до 22 мм, размера, сопоставимого со взрослым легочным клапаном. В отличие от многих существующих клапанов, устройство использует синтетические полимерные створки вместо тканей животного происхождения, и данные по наблюдению за год указывают на их высокую сохранность.