Ведется разработка вакцины для укрепления иммунной системы против супербактерий

 

Команда под руководством Университета Южной Калифорнии разработала экспериментальную вакцину, направленную на защиту пациентов больниц от смертоносных, устойчивых к лекарствам супербактерий. Вакцина, запатентованная университетом, предназначена для предотвращения серьезных инфекций, вызванных устойчивыми к антибиотикам возбудителями. В моделях на мышах однократная доза вакцины активировала иммунные клетки, обеспечивая быструю защиту от восьми различных видов бактерий и грибов. Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, демонстрирует потенциал этой инновационной вакцины.

Инфекции, приобретенные в медицинских учреждениях, ежегодно приводят более чем к 90 000 смертей только в США. Супербактерии, такие как MRSA и Acinetobacter baumannii, часто являются причиной этих инфекций. Они распространяются через загрязненные поверхности, оборудование или при контакте между людьми. Пациенты отделения интенсивной терапии высокого риска, в частности, сталкиваются с инфекциями места оперативного вмешательства, инфекциями кровотока, инфекциями мочевыводящих путей и пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких.

Традиционные вакцины стимулируют выработку антител против конкретных патогенов, но в настоящее время не существует одобренных FDA вакцин для борьбы с наиболее серьезными инфекциями, устойчивыми к антибиотикам. Экспериментальная вакцина использует уникальный подход, усиливая существующие в организме иммунные клетки-макрофаги, которые поглощают и переваривают бактерии и грибы. Эта активация позволяет иммунной системе быстро нейтрализовать их.

Состоящая всего из трех ингредиентов, два из которых уже входят в состав вакцин, одобренных FDA, экспериментальная вакцина была протестирована в двух независимых лабораториях. Она начинает действовать в течение 24 часов и остается эффективной до 28 дней, увеличивая количество иммунных клеток, поглощающих патогены, и улучшая выживаемость на лабораторных моделях. Предполагается, что вторая доза может расширить окно профилактики инфекции.

Исследователи создали стартап для дальнейшей разработки вакцины и проведения клинических испытаний на людях. Сейчас они обращаются к FDA за рекомендациями для завершения доклинических исследований и подачи заявки на новое исследовательское лекарство в 2024 году, когда будет проведено первое испытание для определения безопасности вакцины и иммунного ответа у людей.

Источник