Программа
-
11:00 — 11:30
Ожирение у детей: как не пропустить редкие (генетические) формы. Маршрутизация пациентов в рамках программы генетического тестирования
Бокова Татьяна Алексеевна -
11:30 — 11:35
Вопросы и ответы
-
11:35 — 12:05
Аутовоспалительные заболевания: что это такое?
Козлова Анна Леонидовна, к.м.н., доцент кафедры детских болезней ФУВ ГБУЗ МО МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, руководитель центра диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний АО «Ильинская больница» -
12:05 — 12:10
Вопросы и ответы
-
12:10 — 12:40
Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз: современные возможности диагностики и лечения
(при поддержке ООО «Ипсен», не входит в программу НМО)
Бокова Татьяна Алексеевна -
12:40 — 12:45
Вопросы и ответы
- Зарегистрироваться на сайте (необходимо заполнить форму регистрации)
- Ввести Логин и Пароль
- Просмотр трансляции считается автоматически начатым при входе пользователя на страницу трансляции. Система запрашивает подтверждение присутствия каждые 45 минут от момента входа
- Способ контроля - подтверждение присутствия нажатием на всплывающее окно "Вы ещё здесь? - Да, я смотрю". Слушателю необходимо нажать на всплывающее окно во время трансляции в течение 5 мин
- Минимальное время присутствия на мероприятии для получения ИКП - 105 минут, необходимое количество подтверждений - 2 из 2 возможных. Время присутствия контролируется по автоматическому отчету, генерируемому порталом трансляции
- Начисление кредитов будет произведено в течение 14 дней после мероприятия в личный кабинет на сайте eventumc.com тем участникам, которые выполнили указанные условия
Образовательная цель: расширение профессиональных знаний и клинического кругозора врачей-педиатров и врачей общей практики в вопросах ранней диагностики орфанных (редких) заболеваний, освоение алгоритмов маршрутизации пациентов в рамках программ генетического тестирования для своевременной верификации диагноза и инициации патогенетической терапии.
Ожидаемые результаты.
По итогам участия в вебинаре слушатели смогут:
- Идентифицировать клинические фенотипы аутовоспалительных заболеваний и дифференцировать их от аутоиммунной и инфекционной патологии.
- Выявлять «красные флаги» редких (генетических) форм ожирения у детей для своевременного направления на генетическое консультирование.
- Применять алгоритмы маршрутизации пациентов с подозрением на орфанное заболевание в рамках программ генетического тестирования и центры экспертного уровня.
- Интерпретировать результаты молекулярно-генетических исследований и определять показания для назначения патогенетической терапии.
- Последняя версия Google Chrome, Firefox, Microsoft Edge или Safari
- Операционная система: Windows 7 или выше, Mac OS X 10.7 или более поздней версии, Ubuntu 10 или более поздней версии
- Подключение к интернету с пропускной способностью не менее 1 Мбит/сек
- Во время просмотра онлайн-трансляции мы рекомендуем закрыть другие вкладки в браузере, а также другие браузеры и программы
- Для надёжности используйте проводное подключения к интернету вместо беспроводной сети
- Если видео зависло, то обновите страницу
- Если видео или звук тормозит, часто прерывается, то уменьшите качество видео
- Для корректного отображения окон контроля советуем смотреть трансляцию в неполноэкранном режиме
Контакты тех. поддержки: +7 499 130 25 20