В Китае разработали генную терапию для лечения врожденной глухоты
Дата публикации: 18 августа 2024Китайские ученые разработали генную терапию с использованием CRISPR/Cas9, которая исправляет мутацию Q829X в гене OTOF, связанную с врожденной глухотой. Терапия нормализовала выработку белка OTOF в 88...